Der Einfluss der Kathodenstromdichte auf den Kupfergehalt beim Galvanisieren von elektrischen Heizrohren
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Der Einfluss der Kathodenstromdichte auf den Kupfergehalt beim Galvanisieren von elektrischen Heizrohren
Der Zusammenhang zwischen Kathodenstromdichte und Kupfergehalt in der Beschichtung. Aus Abbildung 2 ist ersichtlich, dass bei einer Kathodenstromdichte J von weniger als 2 A/dm2 der Kupfergehalt in der Beschichtung mit zunehmender Kathodenstromdichte zunimmt. Wenn die Kathodenstromdichte J sich 2A/dm2 nähert, ist der Kupfergehalt in der Beschichtung am höchsten; Wenn die Kathodenstromdichte J 2A/dm2 übersteigt, ändert sich der Kupfergehalt in der Beschichtung grundsätzlich nicht mit der Änderung der Stromdichte, sondern nimmt leicht ab.
Beim Verbundgalvanisierungsprozess steigt einerseits mit zunehmender Kathodenstromdichte die Abscheidungsrate des Substratmetalls und die Grenzzeit verkürzt sich, was darauf hinweist, dass pro Zeiteinheit mehr Partikel eingebettet werden können. Wenn andererseits die Stromdichte der Kathode zunimmt, nimmt das Überpotential der Kathode entsprechend zu und die elektrische Feldstärke nimmt zu. Die elektrostatische Anziehungskraft der Kathode auf die mit positiven Ionen adsorbierten Feststoffpartikel nimmt zu, was einen gewissen fördernden Effekt auf die Verbundabscheidung der Partikel und des Matrixmetalls hat. Wenn jedoch die Kathodenstromdichte zu hoch ist (in diesem Experiment mehr als 2 A/dm2), bleibt die Geschwindigkeit, mit der Partikel in die Nähe der Kathode transportiert und in der Abscheidungsschicht eingebettet werden, hinter der Abscheidungsrate des Substratmetalls zurück. Darüber hinaus wird aufgrund der schwachen Leitfähigkeit der auf der Kathodenoberfläche eingebetteten Partikel ein Teil der Kathodenoberfläche bedeckt, was zu einer Verringerung der tatsächlichen Fläche der Kathode und einer Erhöhung der tatsächlichen Stromdichte führt, was das Überpotential der Kathode weiter erhöht und führt zu einer Zunahme der H2-Ausfällung. Auf diese Weise wird nicht nur die Adsorption von Partikeln auf der Elektrode behindert, sondern die Wasserstoffentwicklung kann auch einige Partikel auswaschen, die nicht fest auf der Kathode eingebettet sind, wodurch das Co-Abscheidungsverhalten mit dem Substratmetall beeinträchtigt wird, was zu einer Abnahme führt im relativen Partikelgehalt in der Ablagerungsschicht.
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